Dados do Trabalho

Título

DOIS NOVOS CASOS DE MENINOS BRASILEIROS APRESENTANDO FENOTIPO SEMELHANTE A SINDROME DE RETT COM MUTAÇAO DO GENE FOXG1

Palavras-chave

Síndrome Rett. Distúrbio do Desenvolvimento. FOXG1.

Arquivos

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Área

Neurodesenvolvimento

Autores

Marcelo Almeida Pinheiro, Vitor Lucas Lopes Braga, Tamiris Carneiro Mariano, Erlane Marques Ribeiro, André Santos Pessoa