Dados do Trabalho

Título

DEFICIENCIA DO COMPLEXO II MITOCONDRIAL NUCLEAR TIPO 1: DESCRIÇAO DE NOVA VARIANTE NO GENE SDHA

Palavras-chave

Deficiências da Fosforilação Oxidativa. Succinato Desidrogenase. Herança Mitocondrial. Epilepsia.

Arquivos

Arquivo COM autores

Área

Doenças Neuromusculares

Autores

Mariana Floriano Luiza Piva, Mateus Pradebon Tolentino, Gabriella Corrêa Dousseau, Luiza Alves Corazza, Júlian Letícia de Freitas, Cristiane de Araújo Martins Moreno